Guilhem Lignon souffre de neurofibromatose de type 1, une maladie génétique qui lui déforme le côté droit du visage. Grâce à l’accompagnement sans faille de ses parents et à une foi en Dieu solidement ancrée, il a su trouver un équilibre, et transformer ses peines en joies.
« Sans l’aide de mes parents et de mes frères et sœurs, je ne sais pas si je serais la personne que je suis aujourd’hui ». Docteur en biologie et chercheur dans un laboratoire médical, Guilhem Lignon a parcouru un long chemin depuis le collège. Il se souvient encore des moqueries et de certains regards de travers de la part de ses camarades. Contraint de vivre avec une maladie méconnue mais très visible, il a appris à affronter le regard et autres.
Pour cela, il s’est principalement appuyé sur l’aide de sa famille, toujours présente à ses côtés, et sur sa foi. « Dans les moments de doute, où j’ai l’impression d’être abandonné par Dieu, je pense à la prière des petits pas dans le sable, dans laquelle Dieu dit : “Dans les moments où tu étais seul, c’est moi qui t’ai porté !” », raconte-t-il. Récemment, il a participé au documentaire La Disgrâce, publié sur France 2, qui met en scène cinq personnes avec des « gueules cassées ».
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