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C’est comment, grandir aux côtés d’une sœur ou d’un frère trisomique ?

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Capucine - publié le 28/02/14

Un superbe reportage publié sur le site Capucine arrive à cette conclusion lumineuse : avoir une soeur trisomique, c'est une « vraie richesse ! »

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28/02/2014

Les médias parlent régulièrement de la trisomie, des difficultés rencontrées par les personnes handicapées mentales et leurs parents. Mais qu’en est-il de la parole donnée aux frères et sœurs ? Comment grandir et évoluer à côté d’une sœur ou d’un frère trisomique ?


Capucine Magazine pour filles, avec le soutien de « Trisomique et alors ?» et la Fondation Le Jeune, a recueilli une série de témoignages, d’anecdotes, qui sont de véritables « témoignages d’amour » et de « liens fusionnels ». En acceptant de répondre à Capucine, tous ces frères et sœurs visaient un même but : échanger le regard des gens et montrer le bonheur d’avoir une petite sœur aussi exceptionnelle.

« J’ai immédiatement su que c’était une chance. Elle nous guide, nous montre le droit chemin. Grâce à elle, j’ai beaucoup mûri. Elle m’a aidé à grandir. Pour moi, c’est l’ange de la famille. Je vis avec elle, et c’est elle qui me donne chaque jour mon sourire, ma joie, ma bonne humeur et l’espérance de vivre ! », déclare Blandine, en parlant de sa petite sœur Abigaëlle, de 5 ans.

« À sa naissance, nous avons eu beaucoup de mal à accepter son handicap. Nous n’étions pas au courant, nous l’avons appris à la naissance. Mais, au fur et à mesure, j’ai vite compris que ma petite sœur était bien plus formidable que ce que les gens pouvaient penser », déclare Mélanie en parlant de sa petite sœur Lola, âgée de 5 ans.

« Estelle dénoue les tensions dès qu’elles pointent le bout de leur nez, parfois même avant. Elle apaise toutes nos colères. Si parfois, elle est énervée, ce n’est que lorsqu’on lui cache des choses. Il suffit alors de les lui expliquer calmement. Elle ne veut simplement pas qu’on la sous-estime. Elle prend alors son petit air princesse ‘il suffisait de me le dire’ », déclare Anne-Claire, en parlant d’Estelle.

Et des propos comme ceux-ci, on en trouve des quantités tout au long de l’article de Julie Derache pour Capucine. Allez-y, à découvrir absolument, c’est ICI :

I.C

Tags:
Trisomie 21
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